ISO出版的《認(rèn)證的原則與實踐》一書，將國際上通用的認(rèn)證型式歸納為以下八種。

    第一種：型式試驗。按照規(guī)定的試驗方法對產(chǎn)品樣品進行試驗，來檢驗樣品是否符合標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范。這種認(rèn)證只發(fā)證書，不允許使用合格標(biāo)志，只能證明現(xiàn)在的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)，不能保證今后的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。

   第二種：型式試驗。加上事后在公開市場購買樣品或到轉(zhuǎn)運站抽樣進行核查試驗，即事后監(jiān)督。這種需要在認(rèn)證后對產(chǎn)品進行的抽樣檢查，稱為核查試驗，認(rèn)證后的監(jiān)督就是事后監(jiān)督。

    第三種：型式試驗。加上通過工廠的樣品核查試驗進行事后監(jiān)督。與第二種認(rèn)證型式的區(qū)別在于，以工廠樣品隨機檢驗或成品庫抽樣檢驗代替市場樣品的核查試驗。

    第四種：型式試驗。加上通過對市場及工廠抽取樣品的核查試驗，進行事后監(jiān)督。這種認(rèn)證型式是第二種和第三種之和。從產(chǎn)品樣品核查試驗來看，樣品來自市場和工廠兩個方面，因而要求更加嚴(yán)格。

   第五種：型式試驗。加上對供方質(zhì)量體系進行評定，并在以后對供方質(zhì)量保證能力作復(fù)查，同時從企業(yè)及公開市場抽樣作核查試驗進行事后監(jiān)督。這一型式的認(rèn)證，既對產(chǎn)品作型式試驗，又對與產(chǎn)品有關(guān)的供方質(zhì)量體系進行評定。評定內(nèi)容包括供方的質(zhì)量體系對其生產(chǎn)設(shè)備、材料采購、檢驗方法等能否進行恰當(dāng)?shù)目刂?，能否使產(chǎn)品始終符合技術(shù)規(guī)范。第五種型式試驗的認(rèn)證通過后，可證實申請使用認(rèn)證標(biāo)志的供方，確能控制其生產(chǎn)活動，確能在標(biāo)上合格標(biāo)志前明確鑒別出不合格產(chǎn)品，將它們從合格產(chǎn)品中分離出來并加以糾正。

   第六種：評定供方的質(zhì)量體系。這一認(rèn)證型式已逐漸被國際上所接受。ISO導(dǎo)則48《供方質(zhì)量體系的第三方評定和注冊導(dǎo)則》規(guī)定，對供方質(zhì)量體系作評定的依據(jù)是ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列，但對供方質(zhì)量體系的評定不能代替對產(chǎn)品的認(rèn)證，因此通過質(zhì)量體系評定的企業(yè)的產(chǎn)品不能使用合格標(biāo)志，認(rèn)證機構(gòu)只給予與該產(chǎn)品有關(guān)的供方質(zhì)量體系注冊登記，發(fā)給注冊號和注冊證書，表明該體系是根據(jù)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列中某一個質(zhì)量保證模式作過評定，取得注冊的權(quán)力。

   第七種：批量試驗。這是依據(jù)統(tǒng)計抽樣試驗的方法對某批產(chǎn)品進行抽樣試驗的認(rèn)證。其目的在于幫助買方判斷該批產(chǎn)品是否符合技術(shù)規(guī)范。這一認(rèn)證型式，只有在供需雙方協(xié)商一致后方能有效地執(zhí)行。一般說來，這種型式的認(rèn)證較少被采用。

   第八種：全數(shù)試驗。對認(rèn)證產(chǎn)品作百分之百的試驗后發(fā)給認(rèn)證證書，允許產(chǎn)品使用合格標(biāo)志。在某些國家只有極少數(shù)與人民的身體健康密切相關(guān)的產(chǎn)品進行全數(shù)試驗。

   以上八種認(rèn)證型式中，第六種是質(zhì)量體系認(rèn)證，第五種認(rèn)證型式是最復(fù)雜、最全面的產(chǎn)品認(rèn)證型式。但是，上述八種類型的質(zhì)量認(rèn)證制度所提供的信任程度都是相對的，即使是比較完善的質(zhì)量認(rèn)證制度也會受到客觀條件的限制。例如很難做到對全部出廠的產(chǎn)品由認(rèn)證機構(gòu)逐個地檢驗其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。然而，一個比較完善而又普遍可行的認(rèn)證制度可以保證產(chǎn)品實在最佳條件下生產(chǎn)出來的，使買主買到不合格品的風(fēng)險減少到最低限度。